電子光學顯微鏡下的細胞的多種形狀

??70年代在探針技術上有兩大進展，第一是將電子光學顯微鏡與x徽辨別析結合，第二是固態能量色散X線探測器的應用。這便使得操縱職員可將一細電子束準確地置于電子光學顯微鏡內，顯微鏡使探針電流控制在幾個毫米局限內，削減了對標本的損傷，進步了電子光學顯微鏡像的品質。為此，對標的制備提出了更高的要求.幾個試驗室不謀而合地在索求怎樣在保存超微結構的同時也保存元素成分在原位而不挪動或丟失。Hall試驗室的工作職員鉆研肌細胞線粒體對鋇的接收，他們發掘用醋酸鈾染色后線粒體中惟有鈾而無鋇，惟有在不經染色的生物顯微鏡標本中線粒體內才有鋇。他們在鉆研雞胚紅細胞核中的鈉和別的電解質時，發掘胞核內鈉濃度險些與胞外介質無不同.但他們對標本進行冰凍切片和冰凍干涸處理后，發掘上述結果是毛病的。因此Hall等認為標本制備的最佳技巧是將組織登時冰凍(即碎冷固定)，而后做冰凍超薄切片?；驅瓶@微鏡冰凍超薄切片直接調查剖析，或將其冰凍干操后再調查。他分外提出在剖析組織的細胞外空間成分時，最佳用未經干涸的冰凍超薄切片直接剖析。

??合乎以上條件的較經常使用的表面標志物有人工合成的非生物質料(膠乳順粒，硅酸聚合物等)，生物大分子(鐵卵白，血藍卵白等)，病毒(TMV),噬菌體和膠體金順粒等。
??④噴碳5-10nm。電子光學顯微鏡這層碳膜吸附在翻酸相按與卵白質(或病毒)層上.